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倍特 易启康伊曲康唑胶囊 14粒

  • 商品编号:
    8000644
    批准文号:
  • 海  王  价:
    ¥75.00
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  • 通用名称:
    伊曲康唑胶囊
  • 批准文号:
    国药准字H20010767

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套  餐:
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商品分类: 日常用药 > 皮肤用药 > 手足癣

通用名称:伊曲康唑胶囊品牌:倍特规格:0.1g*14`s

批准文号:国药准字H20010767 有效期:24个月

用法用量:

商品简介:【适应症】1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。

注意事项:详见说明书

 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】
 
通用名称:伊曲康唑胶囊
商品名称:倍特
英文名称:Itraconazole Capsules
汉语拼音:Yiqukangzuo Jiaonang

【成份】 活性成分:伊曲康唑。

【性状】本品胶囊剂。 内容物为类白色至淡黄色丸装颗粒

【规格】100毫克/粒

【适应症】

伊曲康唑适用于治疗以下疾病:
1.妇科:外阴阴道念珠菌病。
2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病
3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
4.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
*注:对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可使用本品治疗。

【用法用量】

为达到最佳吸收,伊曲康唑胶囊应餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。
1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每天二次,疗程为1天或每次200mg,每天一次,疗程为3天; 2、花斑癣:每次200mg,每天一次,疗程为7天;
3、皮肤真菌病:每次10mg,每天一次,疗程为15天;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日,每次100mg,每天一次,程序为15天;
4、口腔念珠菌病:每次100mg,每天一次,疗程为15天;
5、真菌性角膜炎:每次200mg,每天一次,疗程为21天;
6、对于一些免疫缺陷病人,如白血病、爱滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时,伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低,剂量可加倍。
7、甲真菌病:
1)冲击治疗:每次200mg,每天二次,连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染,推荐采用两个冲击疗程,每个疗程间隔3周;对于趾甲感染,推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。
2) 或者采用连续治疗:每次200mg,每天一次,连用三个月。 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。
8、系统性真菌病:根据不同感染选择不同的剂量用法。 

【不良反应】

常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。
    已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

【禁忌】 对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药
2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。
3.当发生神经系统症状时应终止治疗。
4.对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。 

【药物相互作用】

1.影响伊曲康唑代谢的药物
·诱酶药物如:利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度。
·由于伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢,因此,此酶的强抑制剂可能增加伊曲康唑的生物利用度,如:利托那韦、茚地那韦、甲基红霉素和红霉素。
2.伊曲康唑对其它药物代谢的影响
    伊曲康唑会抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢,这会导致药物作用的增加和/或延长(包括副作用)。停用伊曲康唑治疗后,血浆伊曲康唑浓度逐渐下降,其下降速度取决于用药量和用药时间(参见药代动力学项),当考虑伊曲康唑对同服药物的抑制作用时,应考虑此特点。例如:在使用本品治疗期间不应使用的药物:
特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑仑、口服咪达唑仑、dofetilide、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4代谢的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。
    钙通道阻滞剂具有负性肌力作用,从而会加强伊曲康唑的这一作用。伊曲康唑又可抑制钙通道阻滞剂的代谢,所以合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时需加注意。
    需监测血浆浓度、药物作用及副作用的药物;若与本品同服,必要时应减少剂量:
–口服抗凝剂。
–抗艾滋病病毒的蛋白酶抑制剂如:利托那韦、茚地那韦和沙奎那韦。 –一些抗肿瘤药物如:长春生物碱、白消安、docetaxel和三甲曲沙。 –CYP3A4代谢的钙离子通道阻断剂如二氢吡啶和维拉帕米。
–一些免疫抑制剂如:环孢霉素、他克莫司、rapamycin、sirolimus
–其它:地高辛、卡马西平、丁螺环酮、alfentanil、阿普唑仑、溴替唑仑、咪达唑仑IV、利福布丁、甲泼尼龙、ebastine、reboxetine。      尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定(AZT)和氟伐地汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 3.对蛋白结合的影响:体外研究表明:在血浆蛋白结合方面伊曲康唑与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡利弊)。
2.哺乳期妇女不宜使用,育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。

【儿童用药】本品用于儿童的临床资料有限,只有在利大于弊时,方可用于儿童,或遵医嘱。

【老年患者用药】本品用于儿童的临床资料有限,只有在利大于弊时,方可用于老年患者,或遵医嘱。

【药物过量】 一旦偶然发生过量,应采取支持疗法。在摄入后1小时内可采取洗胃法。若有必要,可给予活性炭。本品不能经过血液透析清除。无特殊的解毒药。  

【贮藏】密封,在阴凉、干燥处保存。

【包装】PTP/PVC包装,每盒14粒装,

【有效期】24个月

【批准文号】国药准字H20010767

【生产企业】成都倍特药业有限公司
 

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