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乐松 洛索洛芬钠片 20片

  • 商品编号:
    4100494
    批准文号:
  • 海  王  价:
    ¥25.00
  • 评  价:
    (已有0人评价)
  • 送  至:
    现货
  • 服  务:
    深圳仓库配送
  • 赠品
  • 通用名称:
    洛索洛芬钠片
  • 批准文号:
    国药准字H20030769

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套  餐:
本品为处方药,据国家药监局相关规定,需凭医生处方购买和使用。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。

商品分类: 日常用药 > 风湿骨痛 > 风湿关节炎

通用名称:洛索洛芬钠片品牌:规格:0.06g*20片

批准文号:国药准字H20030769 有效期:36个月

用法用量:

商品简介:【适 应 症】 1.下述疾患及症状的消炎和镇痛:类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合症,牙痛。 2. 手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎。 3.下述疾患的解热和镇痛:急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)。

注意事项:详见说明书

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

【药品名称】

通用名称:洛索洛芬钠片
商品名称:乐松
英文名称loxoprofen sodium,Loxonin   
汉语拼音:Luosuoluofenna Pian

【成  份】 本品活性成份为洛索洛芬钠

【性  状】 本品为淡粉红色片。

【适 应 症】

1.下述疾患及症状的消炎和镇痛:类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合症,牙痛。
2. 手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎。
3.下述疾患的解热和镇痛:急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)。

【规 格】60mg

【用法用量】

· 适应症的①及②时:
通常,成人1次口服洛索洛芬钠(以无水物计)60毫克,1日3次。出现症状时可1次口服60~120 毫克。 应随年龄及症状适宜增减。
· 适应症③时:
通常,出现症状时,成人1次口服洛索洛芬钠(以无水物计)60毫克。应随年龄及症状适宜增减,但原则上1日2次,1日最多180毫克为限。另外,空腹时不宜服药,或遵医嘱。

【不良反应】据文献报道 :(本项包括不能计算发生率的不良反应报告)。总病例13486例中,409例(3.03%)报告有不良反应,主要有消化系统症状(胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振2.25%)、浮肿及水肿(0.59%)、皮疹及荨麻疹(0.21%)、嗜睡(0.10%)报告。
1.重大不良反应(发生率不详)
(1)休克及过敏症状 :可能发生休克和过敏样症状(血压降低、荨麻疹、咽喉水肿及呼吸困难等)。故应注意观察,若出现异常应速停药并适当处置。
(2)溶血性贫血,白细胞减少,血小板减少可能发生,故应进行血液检查等注意观察,若出现异常应速停药并给予适当处置。
(3)皮肤粘膜眼综合征可能发生,故应注意观察,若出现异常应速停药并给予适当处置。
(4)急性肾功能不全、肾病综合征、间质性肾炎可能发生,故应注意观察,若出现异常应停药并给予适当处理。由于伴随急性肾功能不全可能出现高钾血症,故使用该药时应特别注意。
(5)充血性心衰可能发生。故应注意观察,若出现异常应速停药并适当处置。
(6)间质性肺炎 :可能发生伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎,若出现此类症状,应速停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。
(7)消化道出血 :严重的消化性溃疡或大肠、小肠的消化道出血,例如:呕血,黑便,以及便血,有时伴有休克的发生。病人应注意观察,若出现异常,应立刻停药并作适当处置。
(8)消化道穿孔肯能发生,若出现上腹部疼痛、腹痛等,应速停药并作适当处置。
(9)肝功能障碍,黄疸 :可出现AST(GOT),ALT(GPT)和γ-GTP升高,伴随着黄疸的肝功能障碍或突发肝炎。应注意观察,如有异常,应立刻停药并做适当的处置。
(10)哮喘发作 : 可出现哮喘发作等急性呼吸性障碍。应注意观察,如有异常,应立刻停药并做适当的处置。
(11)无菌性脑膜炎:可能出现无菌性脑膜炎(发热、头痛、恶心、呕吐、颈项强直、意识模糊等)。应注意观察,如有异常,应立刻停药并做适当的处置。(特别是伴随有系统性红斑狼疮或混合性结缔组织病的患者易发生不良事件。)
2.同类其它药品的重大不良反应
再生障碍性贫血 :据报道,其它非甾体类消炎镇痛剂,可能发生再生障碍性贫血。
3.其它不良反应
过敏反应 :皮疹、发热(发生率0.1-1%或发生率不详) ;瘙痒感(发生率0.05-0.1%) ;荨麻疹(发生率<0.05%)。发生过敏反应时应停药。
消化系统 :腹痛、胃部不适感、食欲不振、恶心及呕吐、腹泻(发生率0.1-1%或发生率不详) ;消化性溃疡、便秘、胃灼热、口腔炎(发生率0.05-0.1%) ;消化不良(发生率<0.05%)。发生消化性溃疡时应停药。
精神神经系统 :嗜睡(发生率0.1-1%或发生率不详) ;头痛(发生率<0.05%)。
血液 :血小板减少(发生率0.1-1%或发生率不详) ;贫血、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多(发生率<0.05%)。
肝脏 :AST(GOT)、ALT(GPT)上升(发生率0.1-1%或发生率不详) ;Al-P上升(发生率<0.05%)。
其它 :浮肿(发生率0.1-1%或发生率不详) ;心悸、颜面热感(发生率<0.05%)。
注1)应停药;
注2)发生率不详。

【禁 忌】

1.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者(因抑制前列腺素的生物合成,减少胃血流量,会使消化性溃疡恶化)(参照【注意事项】项)。
2.严重血液学异常的患者(有可能引起血小板功能障碍,并使其恶化)。
3.严重肝功能损害者(有肝损害的不良反应报告,并有可能使其恶化)。严重肾功能损害患者(会出现急性肾功能不全、肾病综合征等不良反应)。
4.重度心力衰竭患者(因抑制肾前列腺素生物合成,引起浮肿,循环体液量增加,增加心脏工作量,有可能使症状恶化)。
5.对本品成份有过敏反应既往史患者。
6.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
7.妊娠晚期妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项)。
8.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
9.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

【注意事项】:

1.慎重用药(下述患者慎重用药)
(1)有消化性溃疡既往史患者[会使溃疡复发]。
(2)长期服用非甾体类消炎镇痛剂引起消化性溃疡的患者,有必要长期使用本品且用米索前列醇进行治疗的患者[米索前列醇用以治疗由非甾体类消炎镇痛剂引起的消化性溃疡,但也有对米索前列醇治疗显示抵抗性的消化性溃疡,因此连续使用本品时,应密切观察病情并慎重给药]。
(3)血液异常或有其既往史患者[易引起溶血性贫血等不良反应]。
(4)肝损害或有其既往史患者[会使肝损害恶化或复发]。
(5)肾损害或有其既往史患者[会引起浮肿、蛋白尿、血清肌酐上升、高钾血症等不良反应]。
(6)有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者。
(7)有过敏症既往史患者。
(8)支气管哮喘患者[会使病情恶化]。
(9)溃疡性结肠炎患者[病情恶化潜在可能]。
(10)克隆氏病患者[病情恶化潜在可能]。
(11)高龄者[参照【老年用药】项]。
2.重要基本注意
(1)应注意消炎镇痛剂的治疗,是对症疗法而不是病因疗法。
(2)本品用于慢性疾患(类风湿性关节炎、骨性关节炎)时,
a.长期用药时,应定期进行临床检验(尿液检查、血液检查及肝功能检查等),若出现异常应减量或停止用药 ;
b.还应考虑药物疗法以外的治疗方法。
(3)本品用于急性疾患时,应考虑下述事项 。
a.考虑急性炎症、疼痛及发热程度而给药 ;
b.原则上避免长期使用同一药物 ;
c.若有病因疗法,则应采用,应避免无目的地使用本品。
(4)密切观察患者病情、注意不良反应的发生。有时会出现体温过度下降、虚脱及四肢变冷等,因此尤其伴有高热的高龄者或合并消耗性疾患的患者,应密切注意观察给药后患者的病情。
(5)有可能掩盖感染症状,故用于感染引起的炎症时,应合用适当抗菌药并注意观察,慎重给药。
(6)避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
(7)高龄者尤应注意不良反应的发生,仅用必要的最小剂量等慎重给药。
(8)根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。
(9)在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
(10)针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上查找原因并给予适当处理。
(11)和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
(12)NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。
3.其它注意事项
有报道,长期使用非甾体抗炎药可导致女性暂时性的不育。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇或可能妊娠的妇女,用药应权衡利弊(尚未确立妊娠期用药的安全性)。
2.因动物实验(大鼠)有延迟分娩及有胎仔动脉导管狭窄的报告,妊娠晚期妇女禁用。
3.哺乳期妇女避免用药,必须用药时,应停止哺乳(大鼠实验报告本品能泌入乳汁)。

【儿童用药】
尚未确立低出生体重儿、新生儿、婴儿、乳儿、幼儿或儿童用药的安全性。

【老年用药】
高龄者易出现不良反应,故应从低剂量开始给药,并观察患者状态,慎重用药(参照【注意事项】项)。

【药物相互作用】
合用注意
与香豆素类抗凝血药(华法林)合用时,会增强该类药的抗凝血作用,应密切观察,必要时应减量。(因本品抑制前列腺素的生物合成作用,从而抑制血小板聚集,降低血液凝固力,对该药的抗凝血起相加作用)。
与磺酰脲类降血糖药(甲苯磺丁脲等)合用时,会增强该类药的降血糖作用,应密切观察,必要时应减量。(本品在人体的蛋白结合率洛索洛芬为97.0%,反式-羟基代谢物为92.8%。因此与蛋白结合率高的药物合用时,会增加合用药物的血中活性形式,而增强该药的作用)。
与新喹诺酮类抗菌药(依诺沙星等)合用时,有可能增强该类药的诱发痉挛作用。(新喹诺酮类抗菌药会抑制中枢神经系统的抑制性神经传递物质GABA与受体结合,引起痉挛诱发作用。合用本品会增强新喹诺酮类药的抑制作用)。
与甲氨蝶呤合用时,可能使血中甲氨蝶呤浓度上升而引起作用增强,必要时应减量。(虽尚未证实,但因本品抑制肾脏前列腺素的生物合成,而减少碳酸锂的肾排泄,并使血中浓度上升)。
与锂制剂(碳酸锂)合用时,可能使血中锂浓度上升而引起锂中毒,故注意血中锂浓度,必要时应减量。(虽尚未证实,但因本品抑制肾脏前列腺素的生物合成,而减少碳酸锂的肾排泄,并使血中浓度上升)。
与噻嗪类利尿药(氢氟噻嗪及氢氯噻嗪等)合用时,有可能减弱该类药的利尿及降压作用。(因本品抑制肾脏前列腺素生物合成作用,而减少水及钠排泄)。

【药物过量】尚不明确

【药理毒理】本品为非甾体类消炎镇痛药,具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用,尤其镇痛作用很强。本品为前体药物,经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。

【药代动力学】 据文献报道,口服本品后迅速吸收,血中除有洛索洛芬(原型)之外,还有trans-OH体(活性代谢物)。到达最高血中浓度的时间,洛索洛芬约30分钟,trans-OH体约50分钟,半衰期均约1小时15分钟。...


【贮 藏】遮光,密封,室温保存。

【包 装】 铝塑包装,外加铝箔袋;20片/盒

【有 效期】36个月。

【执行标准】国家药品标准YBH03782003

【批准文号】国药准字H20030769

【生产企业】第一三共制药(上海)有限公司

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