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日常用药

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扶达 氟康唑胶囊 1粒

  • 商品编号:
    0101209
    批准文号:
  • 海  王  价:
    ¥9.10
  • 评  价:
    (已有0人评价)
  • 送  至:
    现货
  • 服  务:
    深圳仓库配送
  • 赠品
  • 通用名称:
    氟康唑胶囊
  • 批准文号:
    国药准字H10950186

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套  餐:
本品为处方药,据国家药监局相关规定,需凭医生处方购买和使用。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。

商品分类: 日常用药

通用名称:氟康唑胶囊品牌:规格:150mg*1粒

批准文号:国药准字H10950186 有效期:36 个月

用法用量:

商品简介:【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者: (1)念珠菌病 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、 尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时, 预防念珠菌感染的发生。 (2)隐球菌病 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为 两性霉素B 联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 (3)球孢子菌病。 (4)用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。 (5)本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

注意事项:详见说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】:
通用名称:氟康唑胶囊
英文名称:Fluconazole Capsules
汉语拼音:Fukangzuo Jiaonang

【成 份】本品的活性成份为氟康唑 。其化学名称为:α -(2,4-二氟苯基)-α -(1H-1,2,4-三唑-1-
基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。
其结构式为:
分子式:C13H12F2N6O
分子量:306.28

【性状】本品的内容物为白色或类白色粉末。

【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:
(1)念珠菌病 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、
尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,
预防念珠菌感染的发生。
(2)隐球菌病 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为
两性霉素B 联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。
(3)球孢子菌病。
(4)用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。
(5)本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

【规格】0.15g

【用法用量】
口服
成人
1.念珠菌病
(1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1 次,至少4 周,症状缓解后
至少持续2 周。
(2)食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1 次,持续至少3 周,症状缓解
后至少持续2 周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1 次。
(3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1 次,疗程至少2 周。
(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g,一次服。
(5)预防念珠菌病: 0.2~0.4g,一日1 次。
肾功能不全者 若只需给药1 次,不用调节剂量;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂
量,此后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如表1 所述。
表1 肌酐清除率与剂量的关系
肌酐清除率(ml/min) 剂 量
>50 常规剂量
11~50 常规剂量的一半
进行常规透析的病人 每次透析后给药1 次

小儿
治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1 次,治疗少数出生
2 周至14 岁的小儿患者,结果是安全的。

【不良反应】
(1)常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
(2)过敏反应 可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性
多形红斑。
(3)肝毒性 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,
尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
(4)可见头晕、头痛。
(5)某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。
(6)偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其
易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

【禁忌】对本品中任何成分或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。

【注意事项】
(1)由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量
应用。
(2)本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真
菌药耐药性的增加,
故需掌握指征,避免无指征预防用药。
(3)治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本
品治疗开始前和治
疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
(4)本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使
肝毒性的发生率增
高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
(5)本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床
表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的
艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
(6)接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒
细胞计数上升至1×109/L 以上后7 天。
(7)肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次
透析后可给予本品一日量,因为3 小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
(1)动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、
腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。
(2)尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。

【儿童用药】
本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2 周至14 岁小儿患者以每日3~
6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。

【老年用药】
肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量
(详见【用法用量】)。
或遵医嘱。

【药物过量】
据国外文献报道,曾有一位42 岁艾滋病病毒感染的患者服用氟康唑8200毫克后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收院后48 小时内病情恢复正常。氟康唑过量时,应给予对症治疗(支持疗法,必要时洗胃)。氟康唑大部分由尿排出,强迫利尿可能增加快清除。3 小时的血液透析可使氟康唑的血浆浓度降低约50%。

【贮 藏】密封,在阴凉干燥处保存。

【包 装】药用铝塑包装,1粒/板x1板/盒;3粒/板x1板/盒;3粒/板x2板/盒。

【有效期】36 个月。

【执行标准】《中国药典》2010年版二部。

【批准文号】国药准字H10950186。

【生产企业】海南曼克星制药厂。

常见问题
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