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立普妥 阿托伐他汀钙片 7片 冠心病脑中风的防治 血脂高 高胆固醇 高血脂

  • 商品编号:
    8019963
    批准文号:
  • 海  王  价:
    ¥65.00
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  • 通用名称:
    阿托伐他汀钙片
  • 批准文号:
    国药准字J20070061

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套  餐:
本品为处方药,据国家药监局相关规定,需凭医生处方购买和使用。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。

商品分类: 日常用药

通用名称:阿托伐他汀钙片品牌:辉瑞规格:20mg*7片

批准文号:国药准字J20070061 有效期:36个月

用法用量:

商品简介:【适应症】 高胆固醇血症: 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 冠心病: 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

注意事项:详见说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
商品名称:立普妥
通用名称:阿托伐他汀钙片
英文名称:Lipitor (Atorvastatin Calcium Tablets)
汉语拼音:Atuofatatinggai Pian

【成份】阿托伐他汀钙

【规格】(1)10mg;(2)20mg;(3)40mg

【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片。

【适应症】
高胆固醇血症:
原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。
在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。
冠心病:
冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

【用法用量】
病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。
常用的起始剂量为10 mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80 mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。
对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C<4.14 mmol/L(或<160 mg/dL)和总胆固醇<6.22 mmol/L(或<240 mg/dL),中危患者治疗目标是LDL-C<3.37 mmol/L(或<130 mg/dL)和总胆固醇<5.18 mmol/L(或<200 mg/dL),高危患者治疗目标是LDL-C<2.59 mmol/L(或<100 mg/dL)和总胆固醇<4.14 mmol/L(或<160 mg/dL),极高危患者治疗目标是LDL-C<2.07 mmol/L(或<80mg/dL)和总胆固醇<3.11 mmol/L(或<120 mg/dL)。
摘自中华心血管病杂志2007年第35卷第5期390~413页“中国成人血脂异常防治指南”。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗
大多数患者服用阿托伐他汀钙10 mg每日一次,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。
杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗
患者初始剂量应为10 mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每4周为间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量80 mg/日或以40 mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。
纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗
在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80 mg/日。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是10~80 mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。
肾功能不全患者用药剂量
肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。

【不良反应】
下列严重不良反应在本说明书其它部分另有详细描述:
横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)
肝酶异常(见【注意事项】)
临床不良反应
临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发 生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。
立普妥安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从 10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种), 中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,立普妥组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患 者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别 是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。 在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生 率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%) 和泌尿道感染(5.7%)。
表1总结了17项安慰剂对照试验中8755名接受立普妥治疗的患者发生率≥2%
且高于安慰剂组的不良反应(不考虑因果关系)。(详见说明书中表1)
在安慰剂对照研究中报告的其它不良反应包括:
全身:身体不适,发热;
消化系统:腹部不适,嗳气,胃肠胀气,肝炎,胆汁淤积;
肌肉骨骼系统:骨骼肌痛,肌肉疲劳,颈痛,关节肿胀;
营养和代谢系统:转氨酶升高,肝功能检查异常,血碱性磷酸酶升高,肌酸磷酸激酶升高,高 血糖;
神经系统:梦魇;
呼吸系统:鼻衄;
皮肤及附属物:荨麻疹;
特殊感觉:视物模糊,耳鸣
泌尿生殖系统:尿白细胞阳性
盎格鲁-斯堪的那维亚心脏终点研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)
ASCOT研究(参见【临床试验】)中包括10305名参与者(年龄范围40-80岁,19%女性; 94.6%高加索白人,2.6%非洲人,1.5%南亚人,1.3%混合人种或其他人种),分别给予立普妥每 日10mg(N=5168)或者安慰剂(N=5137)治疗。在中位值随访3.3年期间,立普妥治疗组的 安全性和耐受性与安慰剂组是相当的。
阿托伐他汀糖尿病协作研究(CARDS)
在CARDS研究中(见【临床试验】),共入选了2838名患有2型糖尿病的受试者(年龄范 围39-77岁,32%女性;94.3%高加索白人,2.4%南亚人,2.3%加勒比黑人,1.0%其他人种), 他们均接受立普妥每天10 mg(n=1428)或安慰剂(n=1410)治疗,在中位值为3.9年的随访期 间,治疗组间整体的不良事件或严重不良事件的发生频率无差异,也没有横纹肌溶解的报告。
治疗新目标研究(TNT)
TNT研究(见【临床试验】)涉及了10001名有临床证据的冠心病患者(年龄范围29-78岁, 19%女性;94.1%高加索白人,2.9%黑人,1.0%亚洲人,2.0%其他人种),每日接受立普妥10 mg (n=5006)或80 mg(n=4995)治疗,在随访中位值年限为4.9年期间,与低剂量组相比,高剂 量组严重不良事件和因不良事件而中断治疗者较多(高剂量组分别为92,1.8%;497,9.9%,低剂 量组分别为69,1.4%;404,8.1%)。立普妥80 mg治疗组有62例(1.3%)发生转氨酶持续升高(在 4-10天内2次超过正常上限3倍以上),而阿托伐他汀10 mg组有9例(0.2%)。肌酸激酶升高(超 过正常上限10倍以上)总体较少,但与低剂量阿托伐他汀组相比,高剂量组发生率较高,分别为 6,0.1%和13,0.3%。
强化降脂进一步减少临床终点事件研究(IDEAL)
IDEAL研究(见【临床试验】)涉及了8888名患者(年龄范围26-80岁,19%女性;99.3%高 加索白人,0.4%亚洲人,0.3%黑人,0.04%其他人种),每日接受立普妥80 mg(n=4439)或辛伐 他汀20-40 mg(n=4449)治疗,在随访中位值年限为4.8年期间,两个治疗组不良事件或严重不 良事件的总发生率没有差异。
强化降胆固醇治疗预防卒中研究(SPARCL)
SPARCL研究共纳入4731名无冠心病临床证据但近6个月内有卒中或短暂性脑缺血发作(TIA) 病史的受试者(年龄21-92岁,40%女性;93.3%高加索白人,3.0%黑人,0.6%亚洲人,3.1%其 他人种),接受立普妥80mg(N=2365)或安慰剂(N=2366)治疗,随访中位值年限为4.9年。 阿托伐他汀组患者转氨酶持续升高(在4-10天内2次超过正常上限3倍以上)发生率(0.9%) 高于安慰剂组(0.1%)。肌酸激酶升高(超过正常值上限10倍以上)很罕见,但阿托伐他汀组 发生率(0.1%)高于安慰剂组(0.0%)。糖尿病作为不良反应在阿托伐他汀组和安慰剂组各有 144名(6.1%)和89名(3.8%)例报告(见【注意事项】)。
事后分析显示,与安慰剂组相比,立普妥80mg组患者缺血性卒中发生率降低(218/2365[9.2%]vs.274/2366[11.6%]),出血性卒中发生率升高(55/2365[2.3%]vs.33/2366[1.4%])。立普妥组和 安慰剂组致死性出血性卒中发生率相似,分别为17人和18人。阿托伐他汀组非致死性出血性卒 中发生率显著高于安慰剂组,分别为38人和16人。研究前有出血性卒中病史的患者可能在研究 过程中导致出血性卒中发病风险增加(立普妥组7人[16%]vs.安慰剂组2人[4%])。 全因死亡率两组间无显著差异:立普妥每日80mg组216人(9.1%),安慰剂组211人(8.9%)。 立普妥80mg组心血管死亡患者比例(3.3%)数值上低于安慰剂组(4.1%)。立普妥80mg组非心 血管死亡患者比例(5.0%)数值上高于安慰剂组(4.0%)。
上市后报告
以下不良反应来自立普妥批准上市应用后的报告。因为上市后不良反应报告为患者主动报 告,并且不确定实际用药人群数量,因此无法计算这些不良反应的确切发生率,同时这些不良 反应与药物之间的因果关系也无法确定。
在不考虑因果关系的情况下,立普妥上市后未在上述列出的相关不良反应包括:过敏反应, 血管神经性水肿,大疱疹(包括多形性红斑,Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解), 横纹肌溶解,疲劳感,肌腱断裂,肝功能衰竭,头晕,记忆力减退,抑郁及外周神经病变。 儿童患者(年龄10-17岁)
在为期26周涉及男孩和初潮后女孩的对照研究中,阿托伐他汀10mg-20 mg/日(n=140,31% 为女孩;92%高加索白人,1.6%黑人,1.6%亚洲人,4.8%其他人种)的安全性和耐受性与安慰剂 相似(见【药理毒理】,【临床试验】,【注意事项】,和【儿童用药】)。

【禁忌】
1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高
2、已知对本品中任何成分过敏。
3、妊娠
本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀 孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物 质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治 疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究;但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女,只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被处方立普妥。患者用药期间受孕需立即停药,并考虑药物可能对胎儿的潜在危 害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
4、哺乳期妇女
阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知;但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为 他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳 (见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

【注意事项】
1.骨骼肌
立普妥和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病 例报告。肾损害病史可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素,这类患者需密切监测药物对骨骼 肌的影响。
与其它他汀类药物一样,阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力,同 时伴有肌酸磷酸激酶CPK超过正常值上限10倍以上)。高剂量阿托伐他汀与某些特定药物如环 孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑和HIV蛋白酶抑制剂)联合用药可增加肌 病或横纹肌溶解症的风险。
对于任何弥漫性肌痛、肌肉压痛或无力,和/或显著的肌酸磷酸激酶升高的患者应考虑为肌 病。应建议患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、肌肉压痛或肌肉无力,尤其是伴有不适或发热 时。如果出现肌酸磷酸激酶水平显著升高或确诊/疑诊肌病,应中断立普妥治疗。
在这类药物治疗期间如果同时应用环孢霉素A、纤维酸衍生物(贝特类药物)、红霉素、克 拉霉素、利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、烟酸或咪唑类抗真菌药则增加肌病 的危险。医生在考虑联合应用阿托伐他汀和纤维酸衍生物(贝特类药物)、红霉素、克拉霉素、 利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、免疫抑制药、咪唑类抗真菌药或调脂剂量的 烟酸治疗时,应仔细权衡潜在的利益和风险,并应认真监测患者的任何肌肉疼痛、肌肉压痛或 肌肉无力的体征和症状,尤其是在治疗开始的数月及任何一种药物剂量上调期间。当阿托伐他 汀与前面提到的药物(见【药物相互作用】)同时应用时,应考虑降低阿托伐他汀的起始剂量和 维持剂量。在这种情况下,要考虑定期进行肌酸磷酸激酶的测定,但这样的监测不能确保可以 预防严重肌病的发生。
推荐处方用量及相互作用药物总结见表2所示(详见【用法用量】、【药物相互作用】、【药 理毒理】)。
表2引起阿托伐他汀肌病/横纹肌溶解风险增加的相互作用药物
相互作用药物 推荐处方用量
环孢霉素 阿托伐他汀≤10mg/天
克拉霉素,伊曲康唑,HIV蛋白 酶抑制剂(利托那韦+沙奎那韦 或洛匹那韦+利托那韦) 阿托伐他汀>20mg/天时应慎用。
推荐给予最低必需剂量。 任何患者如有急性、严重情况预示肌病或有危险因素(如,严重急性感染,低血压,大的外 科手术,创伤,严重代谢、内分泌和电解质紊乱,未控制的癫痫发作)易诱发继发于横纹肌溶解 的肾功能衰竭,应暂停或中断立普妥治疗。 2.肝功能异常
同其它降脂治疗一样,他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受立普妥治疗的患者有0.7%出现血清转氨酶持续升高(2次或2次以上超过正常值上限3倍)。用 药剂量为10、20、40和80mg的患者转氨酶异常的发生率分别为0.2%、0.2%、0.6%和2.3%。 临床试验中服用立普妥的患者观察到以下结果。1例患者出现黄疸,其它患者肝功能检查 (LFT)指标的升高与黄疸及其它临床体征或症状无关。降低用药剂量、药物中断或停止用药 后,转氨酶水平恢复到或接近治疗前水平而无后遗症。30例肝功能检查指标持续升高的患者18 例在降低立普妥用药剂量的情况下继续治疗。
治疗前、治疗开始后12周及剂量增加后12周应检查肝功能,此后应定期(如每半年)检 查。通常肝酶异常发生在立普妥治疗前3个月内,患者的转氨酶升高应当监测直至恢复正常。 如果ALT或AST持续升高超过正常值上限3倍以上,建议减低本品用药剂量或停止用药。 立普妥应慎用于过量饮酒和/或曾有肝脏疾病史患者。活动性肝病或原因不明的转氨酶持续 升高禁用本品(详见【禁忌】)。
3.内分泌功能
他汀类药物能干扰胆固醇合成,从理论上说可抑制肾上腺和(或)性腺类固醇物质的合成。 临床研究表明,立普妥不减少基础血浆皮质醇浓度或损害肾上腺储备。他汀类药物对男性生育 能力的影响尚无足够的病例研究,对闭经前妇女垂体一性腺轴的影响目前尚不清楚。当他汀类 药物与能够降低内源性类固醇激素水平或活性的药物如酮康唑,安体舒通和西咪替丁合用时应 谨慎使用。
4.中枢神经系统毒性
在一只给予阿托伐他汀120 mg/kg/日3个月的雌性犬中出现脑出血。增加剂量给予另一只雌 性犬阿托伐他汀280 mg/kg/日11周后,在濒死状态处死,也发现脑出血和视神经空泡形成。每 公斤体重120 mg的剂量如按人类最大给药量每日80 mg计算,则其全身暴露约为人血浆曲线下 面积(AUC,0-24小时)的16倍。在一项为期2年的研究中,观察到2只雄性犬(一只给药为10 mg/kg/ 日,另一只为120 mg/kg/日)各出现一次强直性惊厥。在长期给药2年,剂量最大达400 mg/kg/日 的小鼠和剂量达100 mg/kg/日的大鼠中未观察到中枢神经系统损害。按推荐的人类最大给药量 每日80 mg计算,这些给药量是人体曲线下面积(0-24)的6-11倍(小鼠)和8-16倍(大鼠)。 在给予其它他汀类药物时,观察到犬中枢神经系统血管损害,特征为血管周围的出血,水肿 和单核细胞血管周隙浸润。在临床正常的犬中,化学结构相似的另一本类药物血浆药物水平约 高于推荐的人最大剂量30倍时,以剂量依赖性方式产生视神经变性(视网膜-膝状体纤维 Wallerian变性)。
5.在近期有卒中或短暂脑缺血发作患者中的应用
SPARCL研究(强化降胆固醇治疗预防卒中研究)共纳入4731名近6个月内有脑卒中或短 暂性脑缺血发作但没有冠心病的患者,接受立普妥80mg或安慰剂治疗。该研究事后分析显示, 立普妥80mg组患者出血性卒中发生率高于安慰剂组(分别为55人[2.3%]和33人[1.4%]; HR=1.68;95%CI:1.09-2.59;p=0.0168),两组患者致死性出血性卒中发生率相似(阿托伐他 汀和安慰剂组分别为17人和18人),阿托伐他汀组非致死性出血性卒中发生率(38人,1.6%) 高于安慰剂组(16人,0.7%)。阿托伐他汀组出血性卒中发生率较高与研究开始时患者的某些基线特征(包括出血性卒中和腔隙性卒中)有关(见【不良反应】)。
立普妥禁用于有活动性肝病的患者,包括不明原因的肝脏转氨酶水平持续升高[见【禁忌】 和【药代动力学】]。

【药物过量】
本品过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,患者应根据需要采取对症治疗及支持性 治疗措施。由于立普妥与血浆蛋白广泛结合,血液透析不能明显增加立普妥的清除。

【药物相互作用】
在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生 物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康 唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。
1.CYP 3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥与CYP3A4强抑制剂联 合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。药物相互作用的程度和作用增强取决于不同产品 对CYP3A4的影响程度。
克拉霉素:与立普妥单独用药比较,立普妥80mg与克拉霉素(500mg,每日二次)联合 用药时阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用克拉霉素的患者,立普妥 用量>20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法用量】)。
与蛋白酶抑制剂合用:与立普妥单独用药比较,立普妥40mg与利托那韦+沙奎那韦(400 mg,每日二次)联合用药或立普妥20mg与洛匹那韦+利托那韦(400 mg+100 mg,每日二 次)联合用药时,阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用HIV蛋白酶抑制 剂的患者,立普妥用量>20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法 用量】)。
伊曲康唑:立普妥40mg与伊曲康唑200mg联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加(见【药 理毒理】)。因此应用伊曲康唑的患者,立普妥用量>20mg时应谨慎使用(见【注意事项】 项中的“骨骼肌”和【用法用量】)。
2.葡萄柚汁:包含抑制细胞色素P4503A4的一种或更多成分,能增加阿托伐他汀的血浆浓度, 尤其当摄入大量柚子汁时(每天饮用超过1.2升)。
3.环孢霉素:阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B1载体的底物。OATP1B1抑制剂(如环孢霉素)能增加阿托伐他汀的生物利用度。与阿托伐他汀单独用药比较,立普妥10mg与环
孢霉素5.2mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的AUC显著增加(见【药理毒理】)。在立普妥与 环孢菌素必须合用的情况下立普妥的剂量不应该超过10mg(见【注意事项】,“骨骼肌”)。
4.利福平和其它细胞色素P450 3A4诱导剂:立普妥与细胞色素P450 3A4诱导剂(如:依法韦 仑、利福平)联合应用能使阿托伐他汀血浆浓度产生不同水平的降低。由于利福平的双重相 互作用机制,在利福平给药后延迟给予立普妥与阿托伐他汀血浆浓度的显著降低有关,因 此建议立普妥与利福平同时给药。
5.地高辛:当多剂量立普妥与地高辛合用时,地高辛的稳态血浆浓度增加约20%,患者服用 地高辛时应适当地监测。
6.口服避孕药:立普妥与口服避孕药合用时,分别增加炔诺酮和乙炔雌二醇(见【药理毒理】) 的药时曲线下面积AUC约30%和20%。当服用本品的妇女选择口服避孕药时应考虑到AUC 的增加。
7.华法林:当患者接受华法林长期治疗时,立普妥对凝血酶原时间无临床显著影响。

【贮藏】密闭保存。

【包装】铝/铝水泡眼包装;盒装;7片/盒,10片/盒。

【有效期】36个月

【执行标准】进口药品注册标准:JX20070073

【批准文号】
进口药品注册证号:
(1)进口小包装注册证号: 10mg:H20070311; 20mg:H20070310; 40mg:H20070312
(2)进口大包装注册证号: 10mg:H20100338; 20mg: H20100337; 40mg:H20100336

【分包装批准文号】
10mg:国药准字J20070060; 20mg:国药准字J20070061;40mg:国药准字J20070062

【生产企业】辉瑞制药有限公司
常见问题
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为了方便广大顾客,我们将一些常见问题做了总结,希望能解决您的一时之急。
若在常见问题中找不到您所需要的答案,也可以点击帮助中心在线客服或拨打400-6626-365进行咨询。
  • 1:你们的药品是正品吗?
A:您好:海王星辰健康药房网所有药品都为正品。海王星辰健康药房网是经过国家药监局审批许可的合法网上药店,您可以在我们的
网页上查询到所有资质证书。海王星辰健康药房网以“品质保证、专业服务、顾客满意”为经营原则,打造中国的网上药店。
  • 2:无论买多少商品,是否都给发货?
A:您好:无论购买多少商品,海王星辰健康药房网均给发货,不会因为订单上药品的数量及价值影响我们的服务质量。若您购买商品价值超过128元,我们包邮。详细物流情况及收费请查看:收费标准
  • 3:如果我已经买了药品,你们却不发货,怎么办?
A:您好:只要您提交有效订单,我们会及时为您发货。如您遇到不发货问题,可能原因如下:
1. 您选择在线支付的方式,在您付款后,我们才能发货。
2. 您填写的收货人等相关信息有误,致使您收不到货物。
3. 因商品突然性断货,我们客服会及时与您联系。
如果您不属于上述情况,您可在线联系我们的在线客服或者电话咨询4006626365。
  • 4:近效期药品为何要求顾客先支付且不得退货?
A:您好:海王星辰健康药房网规定,凡药品有效期低于3个月,为近效期药品。此类药品不予采购,也不得销售。
但当有些药品全部供货商只有近效期药品的库存时,如您订购,客服会与您联系,告知您药品效期,确定您是否购买,并请您先支付,海王星辰健康药房网进行专项采购,给您发货,所发药品不能退货。
  • 5:少发货物的补发?
A:您好:如果您的药品出现少发货物,您可以拍摄图片发到我们的邮箱,邮箱:hwxc@star365.com、或通过传真,传真号:(86-755)26413664 传真给我们,我们售后组核查之后会给您补发。
  • 6:收到的药品包装破损怎么办?且退换货运费谁承担?
A:您好:因包装破损的退换货费用由海王星辰健康药房网承担。我们向您承诺,所有药品的包装以及外包装都是完好无损的出库,若您 发现药品包装破损,可能是物流过程中处理不当造成,请您收货当场验收,为了保护您的利益,我们会对您的货物作出及时处理,请您先行支付运费,我们收到药品,确认无误后,会将运费退还给您,若您换货,我们将以最快的速度为你配齐药品再次发货;若您退货,我们将药品所售金额全部退还给您。

 退换货政策

详细说明:
1. 当商品有明显的质量问题,或经过相关质量检验机构检测有质量问题的商品,即可无条件退换货,且无需承担运费。
2. 因您个人原因造成的商品损坏及非质量问题的商品,不予退换。
3. 器械类商品,在保修期内,我公司均可协助您找供货商进行维修。
4. 当您确保需要退换货时,请务必先与我们的客服人员联系。
5. 经客服人员确认后,请您3天内将商品寄还海王星辰网上药房指定的收货地址。(商品及包装完好、发票、配件、说明书、保修卡及相应赠品齐全。如有赠品连同赠品、发票、配送单等一同退回),逾期概不受理。
6. 退换货发生时,请您选择快递方式将商品寄回给我们。由于质量问题的换货商品,我们将凭您发货的单据,给您报销金额最高不超过为35元的快递费用,换回给您的商品将免费为您配送。报销的运费将在7日内存入您在指定的账户,请参考退款说明。
7. 礼包及组合产品不可以部分退货。
8. 如您在购买时选择了发票,一经退货请将发票随商品一同寄回,如发票丢失将无法办理退货。
9. 收到您的货品后,经检验符合退换货规定,将为您办理退换货;若不符合,星辰商城有权直接拒收。
10. 图片及信息仅供参照,因拍摄灯光及不同显示器色差等问题可能造成商品图片与实物有一定色差,一切以实物为准。
11.低温贮藏商品、参茸制品、医用器械、成人用品除外。
12.所需退货商品的批号、型号与售出时不符的,不给予退换。


星辰商城指定收货信息:
收货地址:广东省深圳市观澜新围社区狮径路133楼海王星辰电子商务
收货单位:海王星辰配送中心
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邮编:518108

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